Crizonix (Crizotinib)

Crizonix bevat het kankermedicijn Crizotinib, een kinaseremmer die geïndiceerd is voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die anaplastisch lymfoomkinase (ALK)-positief of ROS1-positief is. Crizotinib is door de FDA goedgekeurd als therapie voor zowel ALK-positieve als ROS1-positieve gemetastaseerde NSCLC. Het is het enige door de FDA goedgekeurde geneesmiddel voor ROS1-positieve NSCLC.

Dosering en toediening
Elke verpakking Crizonix bevat 28 capsules van 250 mg.

Uw arts zal u een specifieke dosis voorschrijven. Uw arts zal u ook adviseren hoe vaak, wanneer en hoe lang u Crizotinib moet innemen.

Voorzorgsmaatregelen
Crizonix kan worden gebruikt door:

Volwassenen met ALK-positieve gevorderde NSCLC (niet-kleincellige longkanker)
Volwassenen met eerder behandelde ALK-positieve gevorderde NSCLC & ROS1 (+) NSCLC

Interactie
CYP3A-remmers: Gelijktijdig gebruik van Crizonix met sterke CYP3A-remmers, waaronder maar niet beperkt tot atazanavir, claritromycine, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromycine, troleandomycine en voriconazol, dient te worden vermeden.

CYP3A-inductoren: Het gebruik van Crizotinib met sterke CYP3A-inductoren, waaronder maar niet beperkt tot carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, rifabutine, rifampicine en sint-janskruid, dient te worden vermeden.

De meest voorkomende bijwerkingen (≥ 25%) zijn visusstoornissen, misselijkheid, diarree, braken, oedeem, constipatie, verhoogde transaminasen, vermoeidheid, verminderde eetlust, bovensteluchtweginfectie, duizeligheid en neuropathie.